.. Zertifizierung, Karrierechancen Kinderzulage, Alleinerzieher:innenzulage, Öffi-Ticket für dein Bundesland Du sprichst gerne Menschen an. Du führst gerne Gespräche. Du sprichst gutes Deutsch. Du arbeitest ergebnisorientiert. Du hast Freude daran, neue Kommunikationswege zu erlernen. Du willst die .. andere
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff conducting operations in more than 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt.Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Österreich. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der größten internationalen Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die neue Standards insbesondere in der Onkologie setzen, mitzuwirken, und durch Ihre Arbeit täglich die Lebensqualität und Gesundheit tausender Patienten zu verbessern.Ob Junior oder als CRA mit Praxiserfahrung: wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld erweitern möchten und nach einem weltweit renommierten Arbeitgeber suchen, der Ihnen auch langfristig sinnvolle Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Bereich Drug Development bieten kann, dann sollten wir uns kennenlernen. Überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90% der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!Was Sie von uns erwarten dürfen:eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmeneine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungeneine echte Work-Life-Balanceflexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum FreizeitausgleichReisezeit = Arbeitszeitein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentoreinen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrageinen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplanhervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänenkontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 19'000 Kolleg*innen weltweitIhre Aufgaben:alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den österreichischen Zulassungsbehörden je nach BedarfMitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter ExpertIhr Background:naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Medizin, Tiermedizin, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)Praxiserfahrung in der klinischen Forschung, bevorzugt gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmenidealerweise Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in ÖsterreichKenntnis der geltenden österreichischen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCPeffizientes Zeitmanagement und Organisationstalent, Lernbereitschaft, sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweiseausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sind ein MussFortrea sucht aktiv nach motivierten, lösungsorientierten und kreativen Denkern, die unsere Leidenschaft für die Überwindung von Hindernissen bei klinischen Studien teilen. Unser Ziel ist es, den Entwicklungsprozess zu revolutionieren und sicherzustellen, dass lebensverändernde Ideen und Therapien schnellstmöglich Patienten zur Verfügung gestellt werden. Werden Sie Teil unseres außergewöhnlichen Teams und profitieren Sie von einem kollaborativen Arbeitsumfeld, in dem Ihre persönliche Entwicklung gefördert wird und Sie einen bedeutenden globalen Einfluss ausüben können. Weitere Informationen über Fortrea finden Sie unter .Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer:Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact.